Quiénes Somos
Trombofilia y Trombosis Argentina es una Asociación Civil sin fines de lucro que nació en 2014 por la necesidad de un grupo de mujeres fundadoras de asistir a miles de mujeres que habían sufrido también la pérdida de sus hijos, debido al protocolo médico que establece como criterio la pérdida de 3 embarazos para acceder al diagnóstico de trombofilia y a su tratamiento. Este camino de superación nos impulsó a realizar un trabajo solidario de difusión sobre la trombofilia, prevención de la trombosis y asistencia a aquellas personas que padecen trombofilia, trombosis, y a sus familias.
Nuestra principal meta es lograr políticas públicas tendientes a una salud preventiva para salvar la vida del niño por nacer y la de su madre. Federalizar e igualar el acceso a un diagnóstico precoz impulsando el desarrollo científico y el estudio de esta patología.
Historias que Inspiran
"Después de dos pérdidas de embarazo ( 06-2021 / 02-2022) , me di cuenta que algo no estaba bien, tuvimos que escuchar profesionales decirnos que era “normal perder embarazos” , que “éramos jóvenes “, “sigan intentando “ , “la Trombofilia es una moda”, entre otras cosas más que prefiero ya olvidar. Algo dentro de mi me decía que algo había, espere unos meses, decido cambiar de ginecóloga, por redes encuentro a @trombofiliaytrombosisargentina y ahí doy con @marielagerde , saco turno en 12-2022 consulta online, estudios y me dice: Tenes SAF, para ser mamá vas a tener que hacer tratamiento de aspirina más heparina En Julio de 2023, nos enterábamos que estaba embarazada, teníamos que empezar con las benditas heparinas, esa mañana le escribo a @ivana.arigos y fue quien además de tranquilizarme y darme fuerzas , me consiguió las primeras dosis a través de la red de donaciones de heparina hasta que mi obra social me las envió. Así fue como después de 225 heparinas y no se cuantas pastillas más, nace Justina en febrero de 2024. Que mi historia sea impulso para aquellas familias que desean tener hijos. A no bajar los brazos. Con diagnóstico oportuno y la medicación correcta, se puede"
"Hola, les contamos un poquito de nuestra historia, cuando decidimos buscar un hermanito/ hermanita para Felipe nos encontramos con la triste noticia que quedaba embarazada y los perdía, el último embarazo que perdí me fui a atender con una gineco-obstetra bajada del cielo! Nos entendió, nos escucho, nos guío y nos acompañó en la búsqueda de nuestra bebé arcoíris. A raíz de muchos estudios detectan mi SAF. Luego de un trabajo también con mi psicóloga que amo, nos emprendemos a la búsqueda nuevamente, ahí estaba el positivo, llenos de temor empezamos con las inyecciones. Gracias a la vida y al amor hoy tenemos a Catalina Luján en nuestros brazos. Si se puede, con mucho amor, con mucha fé y un diagnóstico se puede! Gracias infinitas a la asociación por brindarnos su ayuda desde el minuto uno las inyecciones, gracias Joha e Ivi"
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